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FERRARA (AULA FORMAZIONE WEDOOT)
13 DICEMBRE 2025
IL MEDICO COMPETENTE TRA EVOLUZIONE NORMATIVA E SORVEGLIANZA SANITARIA E
LA GESTIONE CLINICO PREVENTIVA NELL'ESPOSIZIONE AI REPROTOSSICI
DALLE NOVITÀ INTRODOTTE DAL QUADRO NORMATIVO ALLA SORVEGLIANZA SANITARIA: COSA CAMBIA DAVVERO PER IL MEDICO COMPETENTE: OBBLIGHI, RESPONSABILITÀ. IL RUOLO DEL MEDICO COMPETENTE NELLA GESTIONE DEI REPROTOSSICI: PROTOCOLLI E IDONEITÀ.
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FERRARA 13 DICEMBRE 2025
AULA FORMAZIONE WEDOOT
IL MEDICO COMPETENTE TRA EVOLUZIONE NORMATIVA E SORVEGLIANZA SANITARIA E
LA GESTIONE CLINICO PREVENTIVA NELL'ESPOSIZIONE AI REPROTOSSICI
DALLE NOVITÀ INTRODOTTE DAL QUADRO NORMATIVO ALLA SORVEGLIANZA SANITARIA: IL RUOLO DEL MEDICO COMPETENTE NELLA GESTIONE DEI REPROTOSSICI: COSA CAMBIA DAVVERO PER IL MEDICO COMPETENTE: OBBLIGHI, RESPONSABILITÀ, PROTOCOLLI E DECISIONI DI IDONEITÀ. REPROTOSSICI DALLA VALUTAZIONE DEL RISCHIO ALLA SORVEGLIANZA SANITARIA
INTRODUZIONE
Negli ultimi anni il quadro normativo europeo e nazionale ha modificato in modo significativo la valutazione del rischio e la sorveglianza sanitaria, in particolare per le sostanze reprotossiche e per gli agenti cancerogeni. Il corso approfondisce le ricadute operative per il Medico Competente, dalla lettura delle novità normative ai criteri clinici di idoneità, con strumenti pratici per aggiornare DVR, protocolli sanitari e percorsi decisionali in modo sostenibile e documentabile
Negli ultimi 3 anni si è assistito a un cambiamento rilevante del quadro normativo che disciplina la valutazione del rischio e la sorveglianza sanitaria, con impatti diretti sul ruolo e sulle responsabilità del Medico Competente (MC). Queste modifiche non sono accessorie, ma intervengono sul cuore del processo prevenzionistico: dalla classificazione delle sostanze, alla mappatura delle esposizioni, fino alla definizione del protocollo sanitario e alla gestione dell'idoneità.
In particolare, la Direttiva (UE) 2022/431, recepita in Italia con il D.Lgs. 135/2024, ha esteso la disciplina prevista per gli agenti cancerogeni e mutageni ai reprotossici, riconoscendone formalmente l'elevata rilevanza sanitaria.
Ciò comporta:
• obbligo di riesame della valutazione del rischio con attenzione specifica alle sostanze classificate H360/H361;
• priorità di sostituzione o riduzione dell'esposizione secondo gerarchia delle misure;
• necessità di rivedere il protocollo di sorveglianza sanitaria, con particolare attenzione a fertilità, gravidanza e allattamento;
• rafforzamento del ruolo documentale e decisionale del MC nella definizione delle idoneità, anche temporanee.
Parallelamente, la Direttiva (UE) 2024/869 interviene sui limiti di esposizione per il piombo e introduce BOELV per i diisocianati, con scadenze graduali fino al 2029, richiedendo una revisione dei programmi di monitoraggio ambientale e biologico e dei criteri di sorveglianza.
Si colloca in questo stesso percorso anche il D.Lgs. 159 del 31 ottobre 2025, che interviene sulla sorveglianza sanitaria e sui tempi di esecuzione delle visite, prevedendone, come già noto, lo svolgimento in orario di lavoro (con l’eccezione della pre-assuntiva) e attribuendo al Medico Competente un ruolo più strutturato nella promozione della salute e nella partecipazione ai programmi di screening oncologico. Pur animata da un intento di rafforzamento della prevenzione, la norma richiede un’attenta valutazione applicativa: la gestione organizzativa delle visite, la definizione delle responsabilità e il coordinamento con i processi produttivi devono essere strutturati in modo chiaro per evitare sovraccarichi e aspettative non sostenibili. Sui limiti di esposizione per il piombo si introduce BOELV (Binding Occupational Exposure Limit Value
In italiano: Valore Limite Vincolante di Esposizione Professionale.) per i disocianati, con scadenze graduali fino al 2029, richiedendo una revisione dei programmi di monitoraggio ambientale e biologico e dei criteri di sorveglianza.
Il quadro si completa con il Reg. delegato (UE) 2023/707, che introduce nel CLP nuove classi quali ED (interferenti endocrini), PBT/vPvB e PMT/vPvM, imponendo una rilettura delle SDS, una nuova classificazione dei rischi e un aggiornamento coerente dei DVR.
L'insieme di queste norme evidenzia come il ruolo del Medico Competente non si limiti più all'esecuzione di visite periodiche, ma richieda una inclusione precoce e sostanziale nei processi di analisi del rischio, scelta delle misure preventive, pianificazione sanitaria e gestione delle situazioni critiche.
La parte centrale del corso sarà dedicata alla gestione operativa dei reprotossici e dei cancerogeni, approfondendo:
• i meccanismi di tossicità e le differenze di suscettibilità (con attenzione all'ottica di genere);
• criteri di biomonitoraggio e interpretazione clinico-preventiva dei risultati;
• definizione di idoneità alla mansione con eventuali limitazioni e riassegnazioni;
• documentazione e tracciabilità delle decisioni (anche in ottica di tutela legale).
In questo contesto, l'intervento dell'avv. Giovanni Scudier offrirà una lettura chiara e applicativa delle novità normative 2022–2025 che incidono direttamente sull'operatività del medico competente, mentre il dott. Fabrizio Giannandrea guiderà l'approfondimento clinico e pratico sui reprotossici, sui percorsi di sorveglianza sanitaria adeguata
L'obiettivo complessivo del corso è offrire ai partecipanti strumenti concreti, aggiornati e sostenibili per tradurre la norma in pratica, evitando sia approcci meramente formali sia applicazioni irrealistiche.
OBIETTIVI DEL CORSO
- Conoscenze: comprendere le principali novità normative 2022–2025 (UE/Italia) su CMRD e reprotossici; conoscere le nuove classi CLP (ED, PBT/vPvB, PMT/vPvM); aggiornare VLE/VLB (piombo, diisocianati) e ricadute su DVR e sorveglianza dal d.Lgs 135 all’ultimo D.Lgs 139 del 31 Ottobre 2025
- Competenze: rivedere mappatura esposizioni e DVR; impostare protocollo sanitario e monitoraggio biologicoper agenti reprotossici; costruire percorsi differenziati per lavoratrici/lavoratori (età fertile, gravidanza, allattamento).
- Abilità: redigere/aggiornare procedura aziendale per reprotossici; gestire idoneità alla mansione con/ senza limitazioni; comunicare rischi e misure (formazione e informazione) e pianificare audit interni.
DESTINATARI
Medici competenti; specialisti in medicina del lavoro; RSPP/ASPP; HSE manager; direttori di stabilimento; HR e preposti in realtà con esposizioni chimiche; farmacisti ospedalieri/territoriali; infermieri e tecnici di laboratorio.
PROGRAMMA PREVENTIVO
Prima Sessione
Attualità normative: Cosa cambia davvero per il Medico Competente: obblighi, responsabilità
avv. Giovanni Scudier
8:30 – 9:10 | Introduzione
9:10 – 10:30 |Il quadro normativo alla luce delle recenti introduzioni e modifiche legislative Implicazioni per il Medico Competente
- Cosa cambia davvero?
- Obblighi e responsabilità
- Indicazioni
Domande e discussione
10.40– 11.00 | Coffee break
Seconda Sessione
Reprotossici: Dalla valutazione del rischio all’idoneità, ruolo e funzioni del Medico Competente
dott. Fabrizio Giannandrea
11.00– 11:30| Reprotossici: valutazione del rischio
· Identificazione e mappatura delle esposizioni
· Scenari tipici: verniciatura/isocianati, laboratori, farmaci pericolosi
· Limiti ambientali e biologici: lettura e applicazione
11:30– 12:00 | Sorveglianza sanitaria e protocollo operativo
· Costruzione del protocollo per reprotossici (categorie 1A/1B/2)
· Biomonitoraggio mirato (piombo, diisocianati): quando e come
· Idoneità con/ senza limitazioni e riassegnazioni
12.00 -12.15: domande e discussione
12:10 – 13:00 | Casi pratici – esercitazione a piccoli gruppi
· Caso A: Esposizione a solventi organici in un’industria di vernici e smalti
· Caso B: Contaminazione da metalli pesanti in un laboratorio di analisi cliniche
· Caso C: Uso di pesticidi in agricoltura
13:20 – 13:30 | Presentazione del lavoro a piccoli gruppi + Q&A
FACULTY
DOTT. FABRIZIO GIANNANDREA: Responsabile f.f. della U.O.S.D. SPPR e Medicina del Lavoro, Dirigente Medico Responsabile/MD, PhD, Head Coordinator at Occupational Health Unit, Azienda Ospedaliera San Giovanni Addolorata
AVV. GIOVANNI SCUDIER: Avvocato socio fondatore dello studio legale CasellaScudier, Componente del Comitato Scientifico di ANMA-Associazione Nazionale Medici d’Azienda e Competenti dal gennaio 2021.
Informazioni e
Quota di iscrizione
QUOTA DI ISCRIZIONE
La quota di partecipazione è di €200,00+ IVA (=€244,00). Gli Enti Pubblici ai fini dell’esenzione IVA di cui all’art. 10 DPR 633/72 dovranno rendere espressa dichiarazione, obbligatoria).
La quota di iscrizione e la spesa alberghiera sono detraibili al 100%.
-Clicca su iscriviti al corso si aprirà una finesta
- Compila tutti i campi presenti nel finestra (quelli con asterisco sono obbligatori) e clicca invia (in basso a destra)
- Verificare la disponibilità di posto al numero 340 0750760;
- Effettuare l’iscrizione tramite bonifico bancario alle seguenti coordinate:
IBAN: IT62R0200812152000105141109 intestato a MedLavECM;
- Inserire nella causale: cognome, nome e titolo del corso;
- Dare conferma al numero 340 0750760 dell’avvenuto pagamento (anche sms, specificando: cognome, nome e mail) o via mail ad formazione@medlavecm.com;
- La scheda anagrafica valevole ai fini dell’accreditamento, verrà compilata in sede congressuale.
- Se si riscontrano problemi contattare la Segreteria Organizzativa Med.Lav.Ecm srl tel 3400750760 - dr.ssa Elena Cipresso
Guida per l'iscrizione
Sede del corso
Il corso si tiene presso l'aula formazione di Wedoot in via Renato Hirsh a Ferrara, a 12 minuti dall'uscita autostradale di Ferrara Nord e 9 minuti dall'uscita Ferrara Sud.
clicca qui per aprire la posizione: https://maps.app.goo.gl/7RYBAaechcusNVo79
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